肺臟作為與外界直接相通的呼吸器官，容易在病原微生物以及其它理化因素的作用下發生炎癥，導致組織損傷。肺內存在多種亞型巨噬細胞，其在肺損傷的不同階段均發揮著重要的作用，且與損傷后肺組織的再生密切相關。肺再生修復，受到多種因素的精細調控，其中肺部巨噬細胞在肺再生過程中起著重要的作用。
在健康狀態下，肺部主要存在兩種不同類型的巨噬細胞，即組織駐留的肺泡巨噬細胞（Tissue-Resident Alveolar Macrophages，TR-AMs）以及肺間質巨噬細胞（Interstitial Macrophages，IMs）。而在病理狀態下，如肺部感染導致的急性炎癥反應階段，循環中的單核細胞可被招募至肺組織中并進入肺泡，分化為單核來源巨噬細胞（Monocyte-Derived Macrophages，Mo-AMs），對疾病的進程產生重要的影響。這些亞型巨噬細胞在肺損傷和肺再生的進程中發揮著不同的作用。
肺巨噬細胞存在三種功能特征明確的亞型：
1. 組織駐留肺泡巨噬細胞（TR-AMs）：來源于胚胎期胎肝單核細胞，具有持續自我更新能力，構成肺泡腔90%以上的常駐免疫細胞。維持肺泡表面穩態，發揮吞噬病原體、清除凋亡細胞等基礎防御功能
2. 肺間質巨噬細胞（IMs）：分布于肺泡間隔基質中，參與抗原提呈及免疫調節
3. 單核來源巨噬細胞（Mo-AMs）：由循環單核細胞分化而來，在急性損傷期快速募集至病灶區
組織損傷是感染不可避免的后果，因此在限制病原體擴散的策略之外，還需要修復程序發揮作用。黏膜組織，如呼吸道，暴露于外部環境中，必須依賴強有力的炎癥反應來對抗感染。然而，炎癥也會導致組織損傷，損害上皮屏障的完整性和功能。IFN-I作為關鍵的抗病毒因子，可能通過促進免疫細胞浸潤、誘導上皮細胞死亡和抑制上皮細胞增殖，加劇肺部病理損傷。盡管病毒介導的細胞死亡和IFN-I對增殖的抑制作用并存，但在呼吸道病毒感染后，上皮屏障仍能迅速恢復，這表明存在抵消IFN-I影響以維持肺功能的內在機制。
2025年7月10日的Science文獻。題為：Macrophage-derived oncostatin M repairs the lung epithelial barrier during inflammatory damage的文獻，發現肺泡巨噬細胞（TR-AMs）來源的抑癌素M（OSM）通過拮抗I型干擾素對上皮細胞增殖的抑制作用，在呼吸道病毒感染后促進肺上皮屏障的快速修復和功能維持。正式由于巨噬細胞的精細調控，既要啟動炎癥免疫反應對抗病毒，也的控制免疫反應過度導致機體組織發生嚴重損傷。
如何區分肺巨噬細胞存在三種功能特征明確的亞型？肺泡巨噬細胞AM和肺間質巨噬細胞IM流式圈門策略，可以參考Science這篇文獻。
Representative flow cytometry gating for fetal-derived AMs and moAMs
AMs：CD45+ CD64+ F4/80+ CD11c+ Siglec-F high
moAMs： CD45+ CD64+F4/80+ CD11c+ Siglec-F low
