心肌梗死（myocardial infarction, MI）即心肌缺血性壞死，該疾病是由于冠狀動脈發生病變而導致心臟血供急劇減少或中斷，使部分心肌細胞急性、持續性缺血缺氧所致。臨床表現為持續的胸骨后劇烈疼痛、白細胞計數和血清心肌酶增高以及心電圖進行性改變，可誘發心律失常、休克或心力衰竭，屬冠心病的嚴重類型。MI是缺血性心臟病中最嚴重的表現，患病率和死亡率均較高。利用動物模型來模擬臨床上急性冠狀動脈綜合征和隨后發生的心肌梗死，是研究心肌梗死病理過程及其治療藥物的有效方法之一。大小鼠是目前常用于MI模型建立的動物。
心肌梗死（MI）小鼠模型：模型構建成功后7天，14天，28天各做一次超聲檢測，以確定造模是否成功。心肌梗塞的范圍取決于阻塞動脈的大小和側支循環的狀況。一般來說，左冠狀動脈阻塞引起左室側壁和近心尖的左室前壁、心室間隔前部和前外乳頭肌的梗塞；左回旋支阻塞引起左室側壁和近心底部左室后壁的梗塞；右冠狀動脈的阻塞引起心室后底部、心室間隔后部和房室結的梗塞。
巨噬細胞在心梗模型中的作用?主要體現在其對心肌梗死后炎癥反應和修復過程的調節。巨噬細胞通過吞噬壞死的心肌細胞、調節炎癥反應和促進心肌修復，對心臟功能的恢復起著關鍵作用。
--炎癥期?：在心肌梗死后，巨噬細胞迅速被招募到損傷部位，吞噬和降解壞死的心肌細胞，從而減輕過度的炎癥反應。這一過程有助于控制炎癥的擴散和減輕組織損傷?。
--修復期?：在修復階段，巨噬細胞通過分泌各種生長因子和細胞因子，促進血管生成和心肌細胞的再生。此外，巨噬細胞還能調節成纖維細胞的活化，減少心臟的過度纖維化，從而保護心功能?。
--炎癥性巨噬細胞?：在心梗早期，這些巨噬細胞主要通過吞噬壞死組織來減輕炎癥反應，防止進一步的損傷?。
-?-修復性巨噬細胞?：在修復階段，它們通過分泌生長因子和細胞因子，促進心肌細胞的再生和血管生成，幫助心臟功能的恢復?。
如何分選在心梗模型中通過流式方法分選或者分析巨噬細胞？可以參考如下圈門策略。
心梗模型單核巨噬細胞流式分選圈門策略解決方案
Sorting strategy of Mo/MΦs.
Flow cytometry plots representing the step-by-step gating strategy to sort total Mo/MΦs (CD11b+, F480+) on day 4 and 7 post-MI. Mo/MΦs (CD11b+, F480+) were gated by excluding the neutrophil (Ly6G) and eosinophil (SiglecF) populations.
